• Sistem LCK radyo dalgası ile çalışır.
• 350 kH radyo dalgası oluşturan bir sistem kullanır.

 

 

 

 

 

• Kornea yüzeyine koyulan 8-16 nokta ile verilen yeni şekil yakın görmeyi 2-3 dakikada düzeltir.
• Noktalar belli bir düzen ve prensip ile yerleştirilmelidir .
• Noktaların derinliği, açısı ve yeri çok önemlidir.

 

 

 

 

 

 

• Her bir noktadan çıkan radyo dalgası enerjisi kornea dokusu içindeki kollajen lifleri sıkıştırarak yeni şeklin oluşmasını sağlar.

 

 

 

 

 

 

 

• Kenarlardan hafifçe sıkılmış gibi yeni bir şekil alan kornea gözlük takmış gibi yakını ve uzağı net olarak görmeye başlar.

 

 

 

 

 

• Kalıcı bir tedavi şekli değildir.
• İlk 1-3 ay hastalarda suni, geçici bir uzak görme zayıflığı oluşur ve kendiliğinden düzelir.

 

 

 

 

 

• Oluşabilecek suni astigmat 3. ay sonunda gerekirse çok kolay bir teknikle düzeltilir.

 

 

 

 

 

• Sadece damla ile yapılan tedavi 2-3 dakika kadar sürer .
• Tedavi sonrası 4-5 günlük bir koruyucu damla tedavisi vardır.
• Sistem ABD, Avrupa ve diğer gelişmiş ülkelerde kulanılmaktadır. FDA tarafından onaylanmıştır.

 

 

 

---

 

LCK Yönteminin Dünya’da Uygulama Tarihçesi

1999 Kasım ayında Amerika’da, Ulusal Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından hipermetrop tedavisi için klinik çalışmalarına başlanan CK yöntemi, 2001 yılında onay almıştır.

2000 Nisan ayında Amerika’da yapılan uluslararası Göz Doktorları Kongresinde (ASCRS), FDA çalışmalarına göre, sonuçların en az LASİK (Korneanın bıçak ile kesilip ara yüzeyinin laser ile yakılması) yöntemi kadar iyi olduğu açıklandı.

2001 Mayıs ayında FDA kurumu CK yöntemi ile presbiyopi (yakın görme sorunu) tedavisi sonuçları incelenmeye başladı.

2002 16 Nisan’da FDA çalışmalarını sonuçlandırdı, 40 yaş sonrası için hipermetrop tedavisi için onay verdi. (resmi onayı indirmek için tıklayınız)

2003 25 Ağustos’da FDA kurumu, Amerika genelinde presbiyopi tedavisi için CK yönteminin kullanımına ilk onayı verdi.

2003 31 Aralık tarihine kadar Amerika’da 22.491 hasta CK yöntemi ile tedavi edildi.

2004 09 Şubat’ta FDA kurumunda uzman doktorlar yapılan açık oturumda presiyopi tedavisi için CK yönteminin ilk tercih olabileceğini açıkladı.

2004 31 Aralık tarihine kadar 75.000’den fazla hasta CK yöntemi ile tedavi edildi.

2005 18 Şubat’ta FDA kurumu, daha önce LASIK ameliyatı olmuş hastalara da CK yapılabilirliğini onayladı.

2005 04 Ekim’de FDA kurumu, daha önce kullanılan CK yönteminin geliştirilmiş uygulaması olan Light Touch CK (LCK) yöntemini ve yeni tekniğin etkinliğini onayladı.

2005 31 Aralık tarihine kadar 150.000’den fazla hasta LCK yöntemi ile tedavi edildi.

Dünya genelinde 800’den fazla doktor tarafından güvenle yakın gözlüğü vaya hipermetrop tedavisi için uygulanmaktadır.